“เมดพาร์ค” เปิดห้องปฏิบัติการจีโนมิกส์ รักษามะเร็งแบบมุ่งเป้า

โรงพยาบาลเมดพาร์ค เปิดห้องปฏิบัติการจีโนมิกส์ และการให้บริการด้านเวชศาสตร์จีโนม (Genomic Medicine) อย่างเป็นทางการ เมื่อวันศุกร์ที่ 30 มกราคม 2569 ณ ห้องประชุม The Forum โรงพยาบาลเมดพาร์ค

โดยมุ่งยกระดับการดูแลผู้ป่วยด้วยแนวคิด การแพทย์แม่นยำ (Precision Medicine) ผ่านการนำข้อมูลทางพันธุกรรมมาใช้ประกอบการวินิจฉัย การวางแผนการรักษา และการดูแลเชิงป้องกันอย่างเหมาะสมกับผู้ป่วยแต่ละราย

 

 

 

เวชศาสตร์จีโนม กับการออกแบบการรักษาเฉพาะบุคคล 

 

นพ.พงษ์พัฒน์ ปธานวนิช กรรมการผู้จัดการ โรงพยาบาลเมดพาร์ค กล่าวว่า “ปัจจุบันการดูแลรักษาโรค โดยเฉพาะโรคมะเร็ง กำลังก้าวเข้าสู่ยุคที่การตัดสินใจทางการแพทย์ต้องอาศัยข้อมูลเชิงลึกมากขึ้น ข้อมูลทางพันธุกรรมมีบทบาทสำคัญในการช่วยให้แพทย์เข้าใจลักษณะของโรค และวางแผนการรักษาที่เหมาะสมกับผู้ป่วยแต่ละรายได้อย่างรอบคอบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อการรักษามะเร็งแบบมุ่งเป้า หรือ Targeted Therapy รวมไปถึงการวางแผนป้องกันโรคก่อนป่วย ด้วยการคัดกรองโรคทางพันธุกรรม

 

นพ.พงษ์พัฒน์ ยังเน้นย้ำว่า “เวชศาสตร์จีโนม ไม่ใช่เพียงเทคโนโลยีใหม่ แต่เป็นเครื่องมือที่ช่วยให้แพทย์สามารถออกแบบการรักษาเฉพาะบุคคล ลดการรักษาที่ไม่จำเป็น และคำนึงถึงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยในระยะยาว ซึ่งเป็นหนึ่งในพันธกิจหลักที่เมดพาร์คให้ความสำคัญมาโดยตลอด”

 

 

 

เวชศาสตร์จีโนม ไม่ใช่แค่ผลตรวจในห้องแล็บ แต่ต้องนำไปใช้ดูแลผู้ป่วยได้ตรงจุด

 

การตรวจวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมด้วยเทคโนโลยี Next Generation Sequencing (NGS) เป็นหัวใจสำคัญของเวชศาสตร์จีโนม โดยสามารถตรวจวิเคราะห์ยีนจำนวนมากได้พร้อมกัน ด้วยความละเอียดสูง และใช้เวลาในการตรวจที่รวดเร็วขึ้น ช่วยให้ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้องมากขึ้น ลดการตรวจที่ไม่จำเป็น และสนับสนุนการวางแผนการดูแลสุขภาพในระยะยาว

 

นพ.ประสิทธิ์ เผ่าทองคำ อายุรแพทย์เฉพาะทางด้านเวชพันธุศาสตร์ โรงพยาบาลเมดพาร์ค กล่าวว่า “สิ่งสำคัญของเวชศาสตร์จีโนมไม่ได้อยู่ที่ผลตรวจยีนเพียงอย่างเดียว แต่คือการแปลผลทางคลินิก (Clinical Interpretation) โดยนำข้อมูลพันธุกรรมมาพิจารณาร่วมกับอาการ ประวัติ และบริบทของผู้ป่วยแต่ละราย การดูแลผู้ป่วยด้วยเวชศาสตร์จีโนมจึงต้องอาศัยการทำงานร่วมกันของแพทย์เวชพันธุศาสตร์ นักวิทยาศาสตร์ห้องปฏิบัติการจีโนมิกส์ นักชีวสารสนเทศ และทีมสหสาขาวิชาชีพ เพื่อเชื่อมโยงการตรวจ การแปลผล และการตัดสินใจรักษาอย่างเป็นระบบ”

 

ชูเทคโนโลยี NGS ตรวจยีนมะเร็งกลายพันธุ์ หนุนการรักษาแบบมุ่งเป้า

 

“เมื่อมะเร็งชนิดเดียวกัน ไม่จำเป็นต้องรักษาแบบเดียวกันอีกต่อไป” แนวคิดเกี่ยวกับการรักษาโรคมะเร็งนี้ทำให้ เวชศาสตร์จีโนม มีบทบาทสำคัญในการสนับสนุนการรักษาแบบมุ่งเป้า (Targeted Therapy) ซึ่งเป็นการเลือกแนวทางการรักษาที่สอดคล้องกับลักษณะทางชีววิทยาของมะเร็งในผู้ป่วยแต่ละราย 

 

นพ.สุดปรีดา ชัยนิธิกรรณ แพทย์ผู้ชำนาญการด้านอายุรศาสตร์มะเร็งวิทยา อธิบายว่า “การตรวจยีนกลายพันธุ์ของมะเร็งด้วยเทคโนโลยี Next Generation Sequencing (NGS) ช่วยให้แพทย์สามารถระบุการกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับการเกิดโรคได้ครอบคลุมมากขึ้น รวมถึงการกลายพันธุ์ที่พบได้ยาก ซึ่งอาจถูกมองข้ามจากการตรวจแบบเดิม ข้อมูลเหล่านี้ช่วยสนับสนุนการเลือกแนวทางการรักษาที่เหมาะสม โดยเฉพาะมะเร็งปอดที่มียีนกลายพันธุ์หลายชนิด แต่ละชนิดมียามุ่งเป้าที่มีการตอบสนองแตกต่างกันในผู้ป่วยแต่ละราย ซึ่งเมื่อได้ผลตรวจยีนกลายพันธุ์ที่ลึกและแม่นยำ ก็จะสามารถนำไปประกอบการตัดสินใจเลือกแนวทางการรักษาแบบมุ่งเป้า (Targeted Therapy) ได้รวดเร็วและทันเวลา”

 

 

ตรวจยีนประเมินความเสี่ยงมะเร็งทางพันธุกรรม รู้ก่อน วางแผนได้

 

ดร.วิสิตศักดิ์ สุขสะอาดพสุ ผู้อำนวยการฝ่ายห้องปฏิบัติการและรังสีวิทยา กล่าวย้ำถึงความสำคัญของการตรวจยีนเพื่อคัดกรองความเสี่ยงโรคทางพันธุกรรมว่า “นอกจากการรักษาแล้ว เวชศาสตร์จีโนมยังมีบทบาทสำคัญในมิติของการป้องกันโรค โดยเฉพาะโรคมะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม การตรวจยีนเพื่อประเมินความเสี่ยงช่วยให้ผู้ป่วยและครอบครัวสามารถวางแผนการดูแลสุขภาพได้ตั้งแต่ระยะที่ยังไม่แสดงอาการ และสนับสนุนการดูแลระยะยาวอย่างเหมาะสม”

 

ปัจจุบัน โรงพยาบาลเมดพาร์ค มีบริการตรวจคัดกรองยีนมะเร็ง ที่ครอบคลุมยีนสำคัญหลายชนิด การตรวจนี้ช่วยเพิ่มโอกาสการป้องกันโรคมะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม อาทิ มะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ มะเร็งเยื่อบุมดลูก มะเร็งต่อมลูกหมาก มะเร็งลำไส้ใหญ่ มะเร็งกระเพาะอาหาร มะเร็งไต มะเร็งไทรอยด์ เป็นต้น

 

การตรวจคัดกรองยีนมะเร็งนี้ เหมาะทั้งผู้ที่มีความเสี่ยงมะเร็งทางพันธุกรรม เช่น มีประวัติคนในครอบครัวป่วยเป็นมะเร็ง ผู้ที่แพทย์สงสัยว่ามียีนผิดปกติถ่ายทอดจากพ่อหรือแม่ หรือผู้ป่วยมะเร็งที่ต้องการทราบสาเหตุทางพันธุกรรม รวมไปถึงผู้ที่ไม่มีความเสี่ยงมะเร็งทางพันธุกรรม แต่ต้องการตรวจสุขภาพเชิงลึก ก็สามารถเข้ารับการตรวจดังกล่าวได้เช่นกัน