ชงรัฐดันยาแอลเอสดีเข้าบัญชียาแห่งชาติ

แพทย์รามาฯ วอนรัฐ ดันยาแอลเอสดีเข้าบัญชียาหลักแห่งชาติ

นางดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล หัวหน้าหน่วยเวชพันธุศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี กล่าวในงานเสวนา “ทางออกในการช่วยเหลือผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี” ตอนหนึ่งว่า ผู้ป่วยโรคแอลเอสดีจำเป็นต้องได้รับยาตลอดชีวิต ซึ่งเป็นยานำเข้าจากต่างประเทศและมีราคาแพง ส่งผลให้ผู้ป่วยบางรายไม่สามารถรับการรักษาได้อย่างต่อเนื่อง

ทั้งนี้ อยากเรียกร้องให้ภาครัฐเป็นผู้สนับสนุนค่าใช้จ่ายด้านยารักษา และผลักดันให้มีการนำยาเข้าสู่บัญชียาหลักแห่งชาติ เพื่อให้ผู้ป่วยที่มีหลักประกันสุขภาพสามารถรับยานี้ได้ โดยไม่ต้องเสียค่าใช้จ่ายเพิ่ม

นางดวงฤดี กล่าวว่า การรักษาโรคแอลเอสดีต้องมองอย่างเป็นระบบ ต้องมีการวินิจฉัยทั้งตัวผู้ป่วยและผู้ใกล้ชิดหรือญาติว่ามีความเสี่ยงด้วยหรือไม่ เพื่อนำไปสู่การวางแผนครอบครัวและลดจำนวนผู้ป่วยลง

นพ.กิตติ ปรมัตถผล ผู้แทนสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.) กล่าวว่า สปสช.อยู่ระหว่างดำเนินการผลักดันให้ยารักษาโรคแอลเอสดีเข้าไปอยู่ในบัญชียาหลักแห่งชาติ โดยกำลังศึกษาเพื่อนำเข้ายาที่มีคุณภาพและราคาที่เหมาะสม

อย่างไรก็ตาม การดำเนินการต้องเป็นไปตามขั้นตอน โดยขณะนี้อยู่ในชั้นการประเมินความคุ้มค่าในการปรับเพิ่มสิทธิประโยชน์

ทั้งนี้ โรคพันธุกรรมแอลเอสดีเป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติของยีน โดยอาการภายนอก ได้แก่ ตัวเตี้ย ตาบอด หูเสื่อม ใบหน้าหยาบ ตับม้ามหัวใจโต สมองทำงานผิดปกติ อย่างไรก็ตาม ในผู้ป่วยบางคนก็ไม่มีอาการภายนอก จึงต้องอาศัยการวินิจฉัยจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น