
เอกชนดัมพ์ราคายาไวอะกร้า30%
บริษัทผลิตยาเสื่อมสมรรถภาพทางเพศประกาศลดราคาไวอะกร้า 30% หลัง อย.ให้เริ่มขาย “ซิเดกร้า” 1 ต.ค.นี้
บริษัทผลิตยาเสื่อมสมรรถภาพทางเพศประกาศลดราคาไวอะกร้า 30% หลัง อย.ให้เริ่มขาย “ซิเดกร้า” 1 ต.ค.นี้
นพ.พิพัฒน์ ยิ่งเสรี เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เปิดเผยว่า อย.ได้อนุมัติให้องค์การเภสัชกรรม (อภ.) ผลิตยาสามัญของยาซิเดนาฟิล ซึ่งเป็นยารักษาอาการหย่อนสมรรถภาพทางเพศในเพศชายแล้ว ใช้ชื่อทางการค้าว่า ซิเดกร้า มีลักษณะเป็นยาเม็ดเคลือบสีฟ้ารูปข้าวหลามตัด บรรจุแผง แผงละ 4 เม็ด
ทั้งนี้ แบ่งเป็น 2 ขนาด ขนาด 50 มิลลิกรัม จำหน่ายเม็ดละ 25 บาท หรือแผงละ 100 บาท และขนาด 100 มิลลิกรัม เม็ดละ 45 บาท หรือแผงละ 180 บาท ราคาถูกกว่ายาต้นแบบต่างประเทศกว่า 10 เท่า วางจำหน่ายวันที่ 1 ต.ค.นี้
“อย.ได้กำหนดให้ร้านขายยาแผนปัจจุบันสามารถจ่ายยาดังกล่าวตามใบสั่งแพทย์ได้” นพ.พิพัฒน์ กล่าว
เลขาธิการ อย. กล่าวอีกว่า ภายหลัง อภ.ผลิตยาซิเดกร้า บริษัท ที.โอ. เคมีคอลส์ (1979) ได้ผลิตยาโทนาฟิล และบริษัท ยูนีซัน ผลิตยาอีลอนซา วางจำหน่ายในร้านขายยาแผนปัจจุบันด้วย ขณะที่บริษัท ไฟเซอร์ (ประเทศไทย) ผู้ผลิตยาไวอะกร้า ได้แจ้งว่าจะลดราคายาลง 30%
นพ.วิทิต อรรถเวชกุล ผู้อำนวยการ อภ. กล่าวว่า ภายหลังเอกชนปรับลดราคายาไวอะกร้าลงจะทำให้ประชาชนเข้าถึงยาง่ายและแก้ปัญหายาปลอมให้หมดไป
ขณะเดียวกัน อย.ได้ลงนามบันทึกข้อตกลงความร่วมมือ (MOU) กับ อภ. และโรงงานเภสัชกรรมทหารให้เป็นผู้ผลิตซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยว โดยทั้งสองรายต้องควบคุมกระบวนการผลิตและส่วนประกอบในตำรับให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยาและต้องปฏิบัติตามหลักเกณฑ์วิธีปฏิบัติที่ดี
ทั้งนี้ เพื่อป้องกันการรั่วไหลของการนำยาดังกล่าวไปใช้ในทางที่ผิด โดยผู้ผลิตจะต้องจัดทำบัญชีรับจ่าย วัตถุออกฤทธิ์ ที่ใช้เป็นวัตถุดิบ ในการผลิตทุกครั้งที่ผลิต จัดทำบัญชีการผลิต และบัญชีขาย และต้องเก็บรักษาไว้ ณ สถานที่ผลิตที่ได้รับมอบหมายฯ และพร้อมที่จะแสดงต่อพนักงานเจ้าหน้าที่ได้ทุกเวลาในขณะเปิดดำเนินการ
นอกจากนี้ ในกรณีที่พบว่าผลิต ภัณฑ์มีปัญหาคุณภาพมาตรฐาน ต้องรีบแจ้งให้ อย.ทราบภายใน 7 วัน หลังจากที่ได้ทราบเหตุการณ์ หรือกรณีที่พบว่ามีการลักลอบนำไปใช้ในทางที่ผิด ต้องรีบแจ้งให้ อย.ทราบโดยเร็ว สำหรับสถานพยาบาลที่ได้รับอนุญาตให้ขายซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยว ติดต่อสั่งซื้อที่หน่วยงานทั้งสองแห่งนี้
อย่างไรก็ตาม อย.เชื่อว่าการทำข้อตกลงดังกล่าวจะช่วยแก้ปัญหาการขาดแคลนยาซูโดอีเฟดรีน และป้องกันการรั่วไหลของยาได้







