สธ.ยัน! ไม่ใช่เครื่องมือทำลายคู่แข่งทางธุรกิจ ปม "ยาดมหงส์ไทย"

กระทรวงสาธารณสุข  แถลงข่าว  ข้อเท็จจริงกรณีการเข้าตรวจสอบโรงงานผลิตยาดมสมุนไพร ที่ไม่ขออนุญาตสถานที่ผลิต

 

นายพัฒนา พร้อมพัฒน์ รมว.สาธารณสุข  กล่าวว่า  ช่วง 1 ปีที่ผ่านมาสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา(อย.) ได้เฝ้าระวังและเก็บตัวอย่าง ยาดมสมุนไพร ส่งตรวจวิเคราะห์ราว 10 ยี่ห้อ พบ 3 ยี่ห้อ ที่ตรวจพบจุลินทรีย์เกินมาตรฐาน

 

โดยขอยืนยันว่า กระบวนการที่อย. ได้ดำเนินการไป เป็นไปตามขั้นตอนกฎหมาย ระเบียบกระทรวง ยึดหลักความโปร่งใส ความปลอดภัย  เพื่อคุ้มครองผู้บริโภค ขณะที่ผู้ประกอบการทุกรายยินดีให้ความร่วมมือกับ สธ. แก้ไขในการผลิต และยกระดับการผลิต

 

“กระทรวงสาธารณสุข และอย. ไม่เป็นเครื่องมือของผู้ใดในการทำลายคู่แข่งทางธุรกิจ หรือทำลายอุตสาหกรรม แต่เป็นการปฏิบัติงานตามกฎหมาย ยืนยันไม่ใช่กลั่นแกล้งผู้ประกอบการ”นายพัฒนากล่าว

 

ส่วนการไปตรวจสอบสถานที่ผลิตนั้น ก็เป็นการตรวจและส่งตรวจวิเคราะห์ตามขั้นตอน ภายหลังจากที่มีการตรวจพบตัวอย่างไม่ได้มาตรฐาน จึงต้องดูต้นเหตุ ต้นทางในการผลิตอยู่ที่ใด และมีกระบวนการผลิตได้รับการรับรองหรือไม่ จึงนำไปสู่การตรวจสอบสถานที่ผลิตอีกครั้ง

ภญ.สุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา กล่าวว่า ในช่วงปี 2568 อย.มีการสุ่มตรวจผลิตภัณฑ์ยาดมสมุรไพร 10 ยี่ห้อ พบว่ามี 3 ยี่ห้อที่ผลการตรวจวิเคราะห์ไม่ผ่านเกณฑ์ในรุ่นการผลิต(ล็อต)ที่สุ่มมาตรวจ

 

โดยอย.ได้มีการประกาศผลไปแล้ว ซึ่งในส่วนล็อตที่ตรวจพบไม่ผ่านเกณฑ์ต้องเรียกคืนจากตลาดและทำลายทั้งหมด สำหรับล็อตที่อายัดได้จากสถานที่ที่ไม่ได้รับอนุญาต ถือเป็นสินค้าที่ไม่ถูกต้อง เป็นของกลางที่ต้องอายัดในคดีเพราะอยู่ในสถานที่ผลิตที่ไม่ได้ขออนุญาต ไม่สามารถที่จะเอาไปจำหน่ายได้

 

ส่วนล็อตอื่นๆที่ผลิตในสถานที่ที่ได้รับอนุญาตถูกต้องและตรวจไม่พบตกเกณฑ์สามารถจำหน่ายได้  

"การทำงานของอย.มีระเบียบขั้นตอนทุกครั้ง หลังเก็บตัวอย่างส่งตรวจวิเคราะห์ ซึ่งส่งทางกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ที่มีมาตรฐานของรัฐตรวจสอบ"

 

อย่างไรก็ตาม ยอมรับว่าบางผลิตภัณฑ์ล่าช้าไปบ้าง แต่ทุกครั้งที่อย.ประกาศก็เพื่อความปลอดภัยประชาชน ซึ่งการดำเนินการตรงนี้ เป็นไปตามกระบวนการอย.(FDA) ของแต่ละประเทศ มีการประกาศเรียกคืน ยกเลิกทะเบียน เป็นหน้าที่ของ FDA แต่ละประเทศอยู่แล้ว ส่วนผลกระทบต่อผู้ประกอบการ หากแก้ไขได้ก็ดำเนินการทางธุรกิจต่อไปได้

นพ.ชัยวัฒน์ เตชะไพฑูรย์ ประธานกรรมการบริษัท สมุนไพรไทย หงส์ไทย จำกัด  กล่าวว่า  สิ่งที่เกิดขึ้นในกระบวนการผลิต หงส์ไทย ยอมรับว่ามีปัญหา ซึ่งสิ่งที่บริษัทจะทำก็คือแก้ไขความผิดพลาดทั้งหมดทั้งกระบวนการผลิต  ตั้งแต่ต้นน้ำ ตัวสมุนไพร การปลูก สมุนไพร โดยเฉพาะปลูกแบบอินทรีย์ ทบทวนการผลิตในบริษัท โดยมีเป้าที่จะยื่นขอรับรองมาตรฐานการผลิต อาเชียนGMP

 

ด้านนายธีระพงศ์ ระบือธรรม ผู้ก่อตั้งและเจ้าของบริษัท สมุนไพรไทย หงส์ไทย จำกัด กล่าวว่าสิ่งที่เกิดขึ้นปฏิเสธอะไรไม่ได้ ต้องยอมรับทั้งหมด ซึ่งส่วนตัวเป็นคนที่ทำธุรกิจแบบพัฒนา แต่ก็ อาจจะพัฒนาในบางส่วน แล้วอีกบางส่วนการพัฒนาอาจจะผิดพลาด หรืออาจจไม่ตรง ประเด็น บวกกับปริมาณที่มีมากขึ้น ก็เลยอาจจะเป็นช่องว่างของสิ่งที่เกิดขึ้น

 

“ทั้งหมดทั้งมวลที่สธ.และอย.เตือนมาทั้งหมด ผมก็ขอโทษจริง ๆ และน้อมรับทั้งหมดที่เกิดขึ้น ไม่ได้มีความที่จะดื้อดึง หรือมีความที่อยากจะไม่ปฏิบัติตาม ต้องขอโทษและก็ขออภัยจริงๆ กับบางอย่างที่กระผมไม่สมควรในการพูด ในการสื่อสาร หรือในการออกความคิดเห็นมากเกินไป ซึ่งจริงๆตัวผมไม่ได้เป็นอย่างนั้น ไม่ได้พูดเพื่อแก้ตัว  แต่ว่ามีความกดดัน มีความเครียด แล้วก็มีหลายเรื่องที่ทำให้มีจิตใจที่ดิ่งมากไป ผมขอโทษ”นายธีระพงศ์กล่าว

 

นายธีระพงษ์ กล่าวด้วยว่า หลังจากนี้จะนำสินค้าทั้งหมดทุกประเภทที่ผลิตสำเร็จแล้ว ส่งตรวจกับกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ หากมีปัญหาก็จะนำไปฆ่าเชื้อกับสถาบันเทคโนโลยีนิวเคลียร์แห่งชาติ (องค์การมหาชน) หรือสทน. ส่วนที่ผ่านมาตรฐานก็จะทำหนังสือยืนยันกับ อย. และ สธ. รวมทั้งหนังสือยืนยันเพื่อสร้างความเชื่อมั่นให้กับผู้บริโภคทุกล็อตการผลิต ส่วนสินค้าที่ถูกอายัดจากโรงงานที่ยังไม่ได้ขออนุญาต ก็จะรอให้ ทาง อย.สรุปว่าจะดำเนินการอย่างไรต่อไ

 

"เราพยายามทำให้ดี  บริษัทก็พยายามพัฒนามาด้วยความ ตั้งใจที่อยากจะผลิตสมุนไพรขึ้นมาให้กับคนไทย ได้รู้สึกว่าสินค้าใช้แล้วดี เพราะเรารู้สึกว่า สมุนไพรไทย ตั้งแต่ภูมิปัญญาของบรรพบุรุษ จนถึงปัจจุบันมันดีแล้วก็มีเสน่ห์"นายธีระพงษ์กล่าว 

 

ที่มา : กรุงเทพธุรกิจ